Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | LiHui |
Zertifizierung: | Hplc ISO9001 |
Modellnummer: | 82640-04-8 |
Min Bestellmenge: | 100g |
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Preis: | Negotiated |
Verpackung Informationen: | Folien-Tasche |
Lieferzeit: | 3-7days nach empfangener Zahlung |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000Kg pro Monat |
CAS: | 82640-04-8 | Farbe oder Auftritt: | Weißes kristallines Pulver |
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Produktgebrauch: | Unterer Blutzucker | Verpackungsspezifikation: | Aluminiumfolietasche oder Aluminiumzinn 25 kg/barrel |
Durchführungsstandard: | USP42 | Produktreinheit: | 99% |
Das Produktniveau: | Pharmazeutischer Grad | Molekulare Formel: | C28H28ClNO4S |
Markieren: | 82640-04-8 Raloxifen HCL,82640-04-8 Raloxifen Hydrochlorid,aktiver pharmazeutischer Bestandteil API Raloxifene |
Raloxifen HCL-Antiöstrogen-Steroid-Raloxifen-Hydrochlorid CAS 82640-04-8
Schnelles Detail:
Produktname: Raloxifen-Hydrochlorid
CAS No: 82640-04-8
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510,04
Reinheit: 99%min.
Auftritt: Schwaches gelbes Pulver
Verwendung: Raloxifen ist ein selektiver Östrogenempfängermodulator (SERM); tritt als ein Antiöstrogen in der Brust und im uterinen Gewebe beim Sein estrogenic im Knochen auf. Mai haben Wirksamkeit gegen Östrogen-empfindliche Krebse.
Beschreibung:
Raloxifen (vermarktet als Evista) ist ein selektiver Östrogenempfängermündlichmodulator (SERM) der estrogenic Aktionen auf Knochen und anti-estrogenic Aktionen auf der Gebärmutter und der Brust hat. Es wird in der Verhinderung der Osteoporose in den postmenopausalen Frauen und das Risiko des Invasionsbrustkrebses in den postmenopausalen Frauen mit Osteoporose und in den postmenopausalen Frauen am hohen Risiko für Invasionsbrustkrebs zu verringern verwendet.
Diese Droge ist zu Hormonen unterschiedlich (einschließlich Östrogene und Progestine). Es funktioniert, indem es wie Östrogen (als selektiver Östrogenempfängermodulator oder SERM) in einigen Körperteilen fungiert. Raloxifen hilft, Knochenmasse zu konservieren, aber es beeinflußt nicht die Brust und die Gebärmutter wie Östrogen oder entlastet Symptome von Menopause wie Hitzewallungen.
Evista (Raloxifen-Hydrochlorid) ist ein Östrogenagonist/-antagonist, gekennzeichnet als ein selektiver Östrogenempfängermodulator (SERM) und gehört der benzothiophene Klasse von Mitteln. Die biologischen Aktionen von Raloxifen werden in großem Maße durch das Binden an Östrogenempfänger vermittelt. Dieses bindene Ergebnisse in der Aktivierung von estrogenic Bahnen in einigen Geweben (Agonism) und und in der Blockade von estrogenic Bahnen in anderen Geweben (Antagonismus).
Anwendung:
Raloxifen wird für die Behandlung und die Verhinderung der Osteoporose in den postmenopausalen Frauen angezeigt. Es wird auch für Reduzierung des Risikos und Behandlung des Invasionsbrustkrebses verwendet, und es verringert auch Brustdichte. Entweder für Osteoporosebehandlung oder -verhinderung sollten zusätzliches Kalzium und/oder Vitamin D der Diät hinzugefügt werden, wenn tägliche Aufnahme unzulänglich ist.
Raloxifen wird verwendet, um Knochenverlust (Osteoporose) in den Frauen nach Menopause zu verhindern und zu behandeln. Instandhaltene starke Knochen durch die Verringerung von Knochenverlusthilfen, um das Risiko von Brüchen zu verringern.
Raloxifen senkt möglicherweise auch die Möglichkeit des Erhaltens einer bestimmten Art Brustkrebs (Invasions) in den Frauen nach Menopause.
Kann Kortikosteroid-bedingten Knochenverlust verhindern oder behandeln. Amerikanisches College von Rheumatologiezuständen, dass Raloxifen vorgewählten postmenopausal Kortikosteroid-behandelten Frauen angeboten werden kann, die Hormonersatztherapie oder andere antiresorptive Mittel ablehnen, oder in, wem werden solche Therapien kontraindiziert.
Reduzierung im Vorkommen von Invasionsinpostmenopausal Frauen des brustkrebses am hohen Risiko für das Entwickeln der Krankheit. Effekt vergleichbar mit dem von Tamoxifen, wenn das Risiko des Invasionsbrustkrebses verringert wird (STERN-Versuch). Kein Effekt auf das Risiko des lobular Krebsgeschwürin-situ- oder ductal Krebsgeschwürs in situ (STERN-Versuch).
Effekt auf Brustkrebsvorkommen in den Frauen mit genetischen Veränderungen BRCA1 oder BRCA2 nicht stellte her. Angezeigt nicht für die Behandlung des Brustkrebses oder das Risiko des Wiederauftretens des Brustkrebses verringern. 1 nicht zeigte für Reduzierung im Risiko des nichtinvasiven Brustkrebses an.
COA:
Testeinzelteile |
Spezifikation | Testergebnisse | |
Auftritt | Gelbliches Pulver | Willigen Sie ein | |
Identifizierung | Ir | Willigen Sie ein | |
Es erfüllt die Bedingungen des Tests für choride | Willigen Sie ein | ||
Löslichkeit | Lösliches in der 10% Natriumhydroxidlösung, etwas löslich im Methanol, unlöslich im Wasser | Willigen Sie ein | |
Probe | 98.5%~101.5% | 99,15% | |
In Verbindung stehende Substanzen | Verunreinigung Rrt=0.74 | ≤0.20% | Willigen Sie ein |
Andere einzelne Verunreinigung | ≤0.10% | 0,07% | |
Gesamtverunreinigungen | ≤0.5% | 0,26% | |
Verlust auf Trockner | ≤0.5% | 0,10% | |
Rückstand auf Zündung | ≤0.1% | Willigen Sie ein | |
Schwermetalle | ≤10ppm | Willigen Sie ein | |
Lagerung | Konserve in gut-geschlossenen Behältern und vor Licht geschützt. Speicher bei Zimmertemperatur. | ||
Schlussfolgerung | Willigt mit Standard usp32 ein |
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1) Standard: US-Standard
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Steroid-Hormon-Pulver:
Testosteron-Reihe | Methenolone-Reihe | ||
Produkt-Name | CAS.No | Produkt-Name | CAS.No |
Testosteron Enanthate | 315-37-7 | Methenolone Enanthate | 303-42-4 |
Testosteron | 58-22-0 | Methenolone-Azetat | 434-05-9 |
Testosteron-Azetat | 1045-69-8 | Mundsteroide | |
Testosteron-Propionat | 57-85-2 | Produkt-Name | CAS.No |
Testosteron Cypionate | 58-20-8 | Oxymetholone (Anadrol) | 434-07-1 |
Testosteron Phenylpropionate | 1255-49-8 | Oxandrolone (Anavar, Oxandrin) | 53-39-4 |
Testosteron Isocaproate | 15262-86-9 | Stanozolol (winstrol) | 10418-03-8 |
Testosteron Decanoate | 5721-91-5 | Methandienone (Dianabol) | 72-63-9 |
Testosteron Undecanoate | 5949-44-0 | SARMS | |
Sustanon 250 | Produkt-Name | CAS.No | |
Nandrolone-Reihe | Cardarine (GW-501516) | 317318-70-0 | |
Produkt-Name | CAS.No | Andarine (S4) | 401900-40-1 |
Nandrolone | 434-22-0 | Ligandrol (LGD-4033) | 1165910-22-4 |
Nandrolone Decanoate | 360-70-3 | Ibutamoren (MK-677) | 159752-10-0 |
Nandrolone phenylpropionate | 62-90-8 | RAD140 | 118237-47-0 |
Trenbolone-Reihe | SR9009 | 1379686-30-2 | |
Produkt-Name | CAS.No | YK11 | 431579-34-9 |
Trenbolone | 10161-33-8 | Ostarine (MK-2866) | 841205-47-8 |
Trenbolone-Azetat | 10161-34-9 | Sex-Verbesserung | |
Trenbolone Enanthate | 10161-33-8 | Produkt-Name | CAS.No |
Boldenone-Reihe | Tadalafil (Cialis) | 171596-29-5 | |
Produkt-Name | CAS.No | Sildenafil-Zitrat | 171599-83-0 |
Boldenone | 846-48-0 | Vardenafil | 224789-15-5 |
Boldenone-undecylenate | 13103-34-9 | Hydrochlorid | 119356-77-3 |
DEHA | Dutasteride (Avodart) | 164656-23-9 | |
Produkt-Name | CAS.No | Finasteride | 98319-26-7 |
Epiandrosterone | 481-29-8 | Yohimbine HCl (Auszug) | 65-19-0 |
Dehydroisoandrosterone (DHEA) | 53-43-0 | Schmerzmittel | |
Azetat Dehydroisoandrosterone 3 | 853-23-6 | Produkt-Name | CAS.No |
7-Keto-dehydroepiandrosterone | 566-19-8 | Phenacetin | 62-44-2 |
Drostanolone-Reihe | Benzocaine | 1994/9/7 | |
Produkt-Name | CAS.No | Lidocaine HCL | 23239-88-5 |
Drostanolone-Propionat | 521-12-0 | Paracetamol | 103-90-2 |
Drostanolone Enanthate | 472-61-1 | Dimethocaine | 136-47-0 |
Methasterone | 3381-88-2 | Dyclonine HCL | 854056-07 |
Ansprechpartner: sales
Telefon: +8613777515435
CAS 112809-51-5 Letrozole Femara für Standard der Unfruchtbarkeits-Behandlungs-USP42
82640-04-8 aktiver pharmazeutischer Bestandteil-API Raloxifene Hydrochloride HCL
Pilzbefallverhütender antibiotischer API Miconazole Nitrate For Yeast Infecti 22832-87-7
Antibiotisches API 15307-79-6 Diclofenac Natrium C14H10Cl2NNaO2 für Kopfschmerzen
Gewichtsverlust-Pulver CASs 21898-19-1 T4 Clenbuterol weißes kristallines Pulver
846589-98-8 Lorcaserin-Hydrochlorid-Steroid-fetter Verlust
Bodybuildender Peptid-rohes Pulver-starker Effekt 96829-58-2 99% Reinheit Follistatin 344